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第八百五十二章 gmp委员会（第1页）

癌症研究的转折人体基因组的测定的文章，并没有花去杨锐和达尔贝科多长时间，倒是与沃森的交流，花费了好几天。认证了解多少”蔡教授的声音从电话里传出来，带着股子亢奋的味道。

杨锐犹豫着道“是对药品做规范的吧”

“没错。去年，咱们国内不是通过了药品管理法吗这个法律通过以后，药品管理规定就提上日程了，药品g认证，目前的主要工作，就是划定管理范围，以及管理的细则，比如说，一款药物的生产要求有哪些，什么样的企业有资格生产什么样的药品，什么样的企业必须停止生产，等等。”蔡教授说的很是细致。

杨锐景语兰偷偷溜回了房间，很是无奈的盘膝坐下，道“听起来权利很大。”

“没错，非常大的权利，对药厂的约束力会非常大。你比如说，你以前做过的辅酶q1，如果g委员会规定，所有的辅酶q1都不再允许采取组织提取法提取，那所有采取组织提取法提取辅酶q1的工厂，要么转产，要么就只能倒闭了。而没有采取组织提取法生产辅酶q1的企业，就会利润大增。”蔡教授对于利润并不避讳，现在的工厂多是国企，利润也是属于国家的。

杨锐缓缓点头，道“制定规则的机构。”

“没错，能在这个委员会里任职，对于你业界的声望很有帮助，也能认识不少有用的人。”

蔡教授不用说利益交换，杨锐也能听懂。

停了一下，蔡教授又道“我听老刘说，你和达尔贝科，还有沃森教授联署的文章已经写好了”

“是，最快下周就会发表在科学上。”

“这样的话，你就是咱们国内少见的，同时在ce、nature和sce上发表论文的研究员了。”

“说是这么说”

“你想不想进g委员会”蔡教授一下子打断了杨锐的迟疑。

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