科诊室里，艾莎第三次撕碎了检查报告。ri影像上那些散落的“亮斑”像幽灵的指纹，医生的话语在耳边回响：“多性硬化症，这是一种自身免疫性疾病，你的免疫系统正在攻击神经髓鞘……” 32岁的艾莎曾是柏林爱乐乐团的小提琴手，直到半年前，左手突然出现的麻木感像藤蔓般缠绕上来。起初是指尖的刺痛，后来展到握不住琴弓，视力也开始模糊。她尝试过激素冲击治疗，却在停药后迅复，轮椅成了她无法摆脱的影子。 “目前的治疗方案只能延缓进展，无法根治。”医生的坦诚像手术刀般精准，却也割开了希望的缺口。艾莎的母亲在网上翻到一条不起眼的新闻——中国苗医团队正在欧洲开展针对罕见病的临床试验，地点就在科隆。“也许是个机会？”母亲把打印出来的招募信息放在她膝头，纸张边缘被泪水浸得皱。 同一时...

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